Els demòcrates i els defensors contra el tabac estan criticant FDA per no fer prou per regular les empreses de vaporització sintètica i els productes sintètics de nicotina. Diuen que el fracàs de la FDA per fer complir plenament la llei i eliminar tots els productes no autoritzats del mercat està posant en risc els nens nord-americans.
Al març, la Cambra del Congrés va aprovar una llei que donava a la FDA el poder de regular la nicotina sintètica. Segons la nova regulació, les empreses que produeixen productes sintètics de nicotina han d'obtenir l'aprovació de la FDA abans de comercialitzar els seus productes abans del 14 de març. També van fixar el 13 de juliol com a data límit perquè les empreses retirin del mercat qualsevol producte no autoritzat.
No obstant això, el dia límit, diverses empreses, com ara AZ Swagg Sauce LLC i Electric Smoke Vapor House LLC, encara venien productes sense l'aprovació de la FDA i, en conseqüència, la FDA va emetre un avís a aquestes empreses.
Actualment, la FDA està processant sol·licituds per a més d'1 milió de productes de més de 200 fabricants. A més, la institució reguladora encara és famosa vaporitzador d'un sol ús Puff Bar. En el seu informe, la FDA va emetre 107 cartes d'advertència als minoristes en els últims 14 dies per deixar de manera il·legal productes de nicotina sense tabac, com ara cigarrets electrònics i sucs de vaporització als nens.
En la seva declaració, Brian King, director del Centre de Productes de Tabac de la FDA, va dir que la FDA continua profundament preocupada per la proliferació de productes de cigarrets electrònics que no han estat revisats per la FDA i que es troben il·legalment al mercat. La FDA prendrà mesures contra qualsevol empresa que comercialitzés il·legalment els seus productes en violació de la llei.
Tanmateix, fins i tot amb les declaracions d'"Èxit" de la FDA, Myers es va afanyar a assenyalar que la incapacitat de la FDA per complir el termini establert per eliminar tots els productes no autoritzats del mercat només continua posant en risc més nens nord-americans.
Les accions de la FDA no són una sorpresa per a alguns legisladors. De fet, els senadors Dick Durbin (D-Ill.) i Susan Collins (R-Maine) havien expressat anteriorment la seva preocupació perquè la FDA no pogués complir el termini. Fins i tot havien demanat al comissari de la FDA, Robert Califf, que retirés immediatament del mercat tots els productes no aprovats.
Durbin i Collins van ser dos dels senadors clau que van donar suport fermament a donar a la FDA el poder de regular la nicotina sintètica i les empreses de vaporització sintètica. Segons ells, la inacció de la FDA sobre el tema posa en risc els nord-americans, especialment els nens. També van assenyalar que els fabricants de vaporitzadors amb aplicacions denegades van intentar maniobrar el procés d'aprovació de la FDA canviant a la nicotina sintètica.
En la seva declaració, Durbin va expressar la seva preocupació perquè la FDA no estava fent prou per regular els fabricants de cigarrets electrònics. "Se suposa que la FDA protegeix tots els nord-americans i en particular els nostres nens. Demano a la FDA que finalment entri en raó. Err del costat de la seguretat pública, del costat dels nens, no de les companyies de tabac. Aquesta caiguda lliure al departament legal de la FDA és inimaginable. No és segur per als Estats Units. I no és segur per al nostre futur".
I mentre la FDA intenta deixar-se a les expectatives, el grup de fabricants de vapor nord-americans va declarar que el termini de la FDA era "impossible de complir". Amanda Wheeler, presidenta del grup, va dir: "No hauria d'estranyar que algunes empreses no poguessin presentar les dades sòlides i els requisits probatoris a temps. Aquesta última repressió mostra que la FDA preferiria complir amb els polítics que creuen saber-ho millor que els milions de nord-americans que ara es veuran obligats a tornar a fumar a mesura que es prohibeixin cada cop més productes de vaporització.
