Després d'una revisió autoritzada pel comissari Robert M. Califf, la Fundació Reagan-Udall va trobar que calen més esforços per desfer-se dels milions de productes de vaporització al mercat. La revisió independent va demostrar que els reguladors de la FDA estaven aclaparats i fatigats per l'elevada càrrega de treball que comporta la gestió dels problemes relacionats amb els cigarrets electrònics. Per tant, cal un esforç important per part de la FDA per eliminar els productes de vaporització il·legals del mercat.
L'informe de revisió també va revelar que el Centre de Productes del Tabac de la FDA s'ha quedat endarrerit a l'hora d'establir prioritats clares per al sector. Això es deu en part a les nombroses demandes presentades contra l'agència tant per companyies de tabac com per grups de defensa de la salut pública. Com a resultat, l'agència no ha estat eficient en l'execució del seu mandat tal com s'especifica a la llei de 2009 que la va crear.
Això ha provocat que el mercat del vaping s'hagi inundat per milions de cigarrets electrònics il·legals. Molts d'aquests productes estan sent venuts per empreses a les quals se'ls va rebutjar l'autorització i aquelles que no es van molestar en presentar sol·licituds d'autorització formals a la FDA. Tot i que l'informe va culpar la presència de milions d'aquests productes il·legals al mercat americà per les mancances d'aplicació de la FDA, reconeix que l'agència no té l'autoritat per eliminar aquests productes. L'eliminació de productes il·legals és tasca del Departament de Justícia.
El grup de revisió de la Fundació Reagan-Udall estava dirigit per Lauren Silvis, que era el cap de personal de Scott Gottlieb quan era el comissari de la FDA. El grup va argumentar que l'administració de Biden estudiés la creació d'un grup de treball interagències per abordar el problema dels productes de vaporització il·legals al mercat i per coordinar l'aplicació de les lleis del tabac existents.
Els informes també volen que la FDA estableixi un full de ruta que guiarà la implementació del seu mandat bàsic. Això inclou l'autorització de productes de vaporització i l'establiment d'estàndards per als productes emergents.
Robert M. Califf, el comissari de la FDA, diu que l'agència revisarà l'informe i desenvoluparà els passos necessaris per abordar els problemes plantejats en el futur. Segons ell, l'agència proporcionarà més informació sobre això el febrer de 2023. El comissari diu que la FDA ha avançat molt des que va començar la revisió, però creu que cal fer més feina i l'informe ajudarà a posar en marxa. posar mesures per fer que l'agència sigui encara més efectiva en el seu mandat.
L'informe ha estat elogiat tant pels partidaris com pels crítics de la FDA pel seu maneig dels reptes de vaping al país. Molts grups antitabac han manifestat el seu suport a la millora de les mesures d'aplicació i compliment que demana l'informe. Els grups pro-vaping, d'altra banda, han elogiat les crides a una agència de tot el govern per fer front als reptes emergents relacionats amb els productes de vaporització. Consideren que la FDA ha estat lenta en aprovar productes i fer complir les lleis. Amb els informes de revisió ara disponibles, molts esperen que la FDA implementi les seves recomanacions i, per tant, sigui més eficaç en la gestió dels problemes relacionats amb el vaping.
